Estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico In Vitro.
Normatividad
Resolución 1405 de 2022 “Por medio de la cual se estructura e implementa
el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos
de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro.”
el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos
de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro.”
Resolución 2535 de 2013 “Por la cual se reglamenta el artículo 91
de la Ley 1438 de 2011, modificado por el artículo 117del
Decreto-Ley019de 2012”
Asesoramos a nuestros clientes realizando una gestión especializada, empleando el sistema para normalizar y codificar información de forma uniforme, especialmente en el sector salud para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro (RDIV), creando un lenguaje común que facilita su identificación y su trazabilidad.